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做第三代试管婴儿的需求

作者:小辛 时间:2018-03-12

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。

 

 

 
定制健康胚胎宝贝——胚胎植入前基因诊断(PGD),染色体筛查(PGS)
 

   精子和卵子结合前,精子是有上亿个并且要经历过“残酷的战斗”才能够进人母体;这时候也意味着新的生命就开始诞生了,通过分裂,精子和卵子各自携带父母遗传密码子的受精卵慢慢发育成胚胎,也不是一切的遗传指令都能被正确的传达,小小的突变都足以让小生命带来重创——不可以治疗的病症或者是畸形和夭折。So.定制健康胚胎孩子,进行孕前检查,对于一个准妈妈来说都是一个最好的选择。

孕前诊断,是胚胎植入前进行的遗传学诊断,仅将遗传学正常的胚胎植入子宫,是积极优生的一种方式与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比,胚胎植入前基因诊断(PGD)和染色体筛查(PGS),保证植入正常的胚胎,避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的危险。



 

 

PGD——检测基因突变,防止遗传疾病

 
 

 

 
 

    PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis),主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子与卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病,甚至诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说地中海贫血症等疾病。这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫,以获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率。


 
 

PGS——筛查染色体异常, 杜绝习惯性流产

 
 
 
 
 

    PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening),在胚胎植入着床之前,试管婴儿疗程取培养第五天的囊胚进行细胞采样及晶片分析,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

    染色体是遗传基因的载体, 是组成人体的密码,任何数目异常和结构改变,比如缺失、重复、倒位和易位等,都可引起遗传物质的不平衡,从而导致染色体病的发生或者习惯性流产、胎停育等不良现象。一般情况下,胚胎染色体数目异常的几率是随母亲年龄的增长而增加的,染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见的情况是自然流产或胚胎停育,或即使生下来也可能存在健康问题如智力低下、发育迟缓、唇腭裂、内脏畸形等。研究数据表明,染色体数目异常导致流产的概率是百分之五十。

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