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第三代试管婴儿技术(PGD)是什么?

作者:小辛 时间:2018-03-06

PGD是什么?PGD其实是“植入前遗传学诊断”的缩写,是试管婴儿技术的一种,也有人把这种技术称之为“第三代试管婴儿技术”。植入前遗传学诊断技术于1988年首次使用,该技术可以为患者选择没有遗传缺陷的胚胎进行植入,从而避免后代发生某些遗传病的风险。

 

 
认识PGD

PGD(preimplantation genetic diagnosis)是一种植入前遗传学诊断技术。

 

传统的产前诊断技术包括羊水穿刺和绒毛取样(CVS),若胎儿被诊断为异常,则夫妇需要决定是否终止妊娠,所以有些 夫妇为了有一个健康的宝宝,可能需要做几次人工流产。

 

在IVF中使用PGD技术可以在早期胚胎中筛选出无遗传缺陷的胚胎进行植入。因为该技术在胚胎早期阶 段就可以完成,而不需要等到怀孕后进行,所以与羊水穿刺和CVS等产前诊断相比,具有极大的优越性。

 

 
PGD的作用

当夫妇一方或双方携带某些遗传疾病基因时(如血友病和囊性纤维化),通常会建议他们做PGD。PGD还可用于性别选择,通常可以避免性别相关遗传疾病的发生,也有利于家庭平衡。
 

 

健康筛选

PGD可以筛查多种疾病,包括染色体病、单基因遗传病和性连锁疾病。检查某些特定的染色体可以对某些疾病作出诊断。

13号染色体:乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝豆状核变性 

15号染色体:Marfan综合征、泰萨二氏病 

16号染色体:多囊肾、地中海贫血 

17号染色体:腓骨肌萎缩症 

18号染色体:尼曼−匹克病、胰脏癌 

21号染色体:唐氏综合征 

X染色体:杜氏肌营养不良症(DMD)、特纳氏综合征、脆性X综合征 

Y染色体:急性髓系白血病 

还可以筛选出某些X染色体相关的疾病,如A型血友病、肾上腺脑白质营养不良和亨特氏综合征等仅遗传给男性后代,因此可以通过 PGD筛选XX型染色体的胚胎(女性)进行植入。
 

 

 

性别选择

通过PGD进行性别选择有两个主要的原因:医学的或者家庭平衡。出于避免遗传性疾病的原因都是医学的原因。出于平衡家庭中男女比率的目的都是家庭原因。

 

其流程是:首先由父母的精子和卵子或者捐献人的精子或卵子结合产生的胚胎,在发育的第三天可以实施性别选择,这个时候胚胎已经发育到六到八个细胞。我们从一个选中的胚胎中提取一个或者两个细胞来分析染色体构成。这样我们可以知道胚胎是男还是女。只有您想要的性别的胚胎才被移植到子宫里。这是性别选择的技术是最可靠的,其准确率可达到99%。

 

目前,PGD进行性别选择在美国是合法的,且技术相对成熟。

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